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新型抗甲流药物研究获进展

2020-05-07 作者:医学科学   |   浏览(123)

新型抗甲流药物研究获进展 中科院广州生物医药与健康院丁克研究组与我国台湾中央研究院基因组学研究中心郑义循课题组合作,以流感病毒核蛋白为靶标,Nucleozin为先导化合物,通过骨架迁越的设计策略,成功设计了一类三唑甲酰胺类衍生物作为新型抗甲型流感药物。研究成果近日在线发表于国际期刊《医药化学期刊》。据介绍,甲型流感是严重威胁人类健康的传染性疾病。尽管目前在流感防治方面已有上市的疫苗和药物,但由于流感病毒的易突变并产生耐药等特性,第一代抗病毒药物金刚烷胺和第二代抗病毒药物达菲已出现了严重的耐药性和副作用。因此,开发出具有新作用机制且安全有效的抗甲型流感药物十分重要。此次新设计的化合物可有效阻止甲型流感病毒核蛋白进入细胞核进行繁殖,从而抑制病毒进行复制和扩散。其中,化合物3b对不同种类的H3N2和H1N1病毒株抑制活性IC50介于0.5~4.6 M之间。此外,化合物3b可有效抑制病毒株H5N1、耐金刚烷胺病毒株A/WSN/33和耐达菲病毒株WSNA/WSN/1933 的复制。该研究为开发具有不同作用机制的新型抗流感药物,特别是克服金刚烷胺和达菲耐药提供了重要的先导化合物。更多阅读金沙js娱乐场官方网站,《医药化学期刊》发表论文摘要

在今年2月,钟南山院士研究团队、白云山和黄研究团队与澳门科技大学研究团队共同举办白云山板蓝根颗粒抗病毒研究研讨会,胡文辉也参与其中。就在这次会议上,钟南山的研究团队公布,已从板蓝根中分离得到一种新的吲哚类化合物,实验证实该物质具有抑制流感病毒介导的炎症反应的效应,其专利申请已获国家知识产权局授权。 这种化合物我越看越熟悉。我们的候选药物除了抑制M 2离子通道外,可能也参与了抑制流感病毒介导的炎症反应,某种程度上讲很可能跟板蓝根分离出的有效化合物具有类似的作用机制,殊途同归。胡文辉说,从植物当中获得西药灵感,这亦有先例,解热镇痛药阿司匹林的原材料水杨酸就是从柳树皮中分离得到后并进行人工合成。这或许更加佐证了我们候选药物的可行性。 胡文辉称,目前研究团队正在广州呼吸疾病国家重点实验室进行化合物的作用机理研究。

遭遇滑铁卢的抗病毒首选 流感不同于普通感冒,它是一种由流感病毒引致的疾病,传染性极高,可以短时间内在大范围人群中流行。为了对付流感,人们开发药物的脚步一刻也没有停歇过。要想把凶悍的流感病毒挑落马下,就必须找到它们的命门。近年来,对付流感的药物少之又少,主要分为两个流派,一个是奥司他韦(达菲)为首的神经氨酸酶抑制剂派,另一个则是金刚烷胺派,这类药物作用的靶点是位于流感病毒膜上的M2蛋白。

H5N1、猪流感、H7N9近百年来,流感曾多次在人类世界性大流行,并谋财害命,但抗流感药物却少之又少。近期,中科院广州生物医药与健康研究院胡文辉博士团队研发的抗流感临床前候选药物,实验证明其在小鼠体内效果接近达菲,且与板蓝根的作用机制殊途同归。该项目已在多个国际杂志上发表多篇论文,并申请一项国际发明专利。

H5N1、猪流感、H7N9……近百年来,流感曾多次在人类世界性大流行,并“谋财害命”,但抗流感药物却少之又少。近期,中科院广州生物医药与健康研究院胡文辉博士...

与板蓝根的惊人巧合

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