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血液检测可用于癌症追踪治疗

2020-03-31 作者:医学科学   |   浏览(193)

血液检测可用于癌症追踪治疗 根据一项乳腺癌初步研究的结果,一种针对濒死肿瘤细胞脱落DNA的血液检测,可能有一天会用于追踪患者对于治疗的反应。该技术提供了侵袭性活组织检查之外的另一种癌症检测替代方法。相关研究发表在3月13日的《新英格兰医学杂志》上。研究人员追踪了从30名晚期乳腺癌妇女血液中分离得到的自由漂浮肿瘤DNA。结果表明,血液中肿瘤DNA的量可以反映患者癌症进展程度。该研究的负责人之一、英国剑桥癌症研究所Carlos Caldas说,尽管在这一技术进入常规临床应用前,还需要开展更大规模的随机实验。但作为当前最大规模的此类研究,新研究结果让人对这项技术能够快速方便监控患者治疗反应感到乐观,尤其是当重复活检特别昂贵及需侵入体内之时。麻省总医院癌症中心癌症研究人员Daniel Haber说:这是一种强大的技术。它具有极强的扩展性,便宜且有用。大海捞针Caldas说,根据疾病进展程度,肿瘤DNA可占据血浆中无细胞DNA的不足1%金沙js娱乐场官方网站,~50%。实质上,这种分析方法与新一轮的产前遗传测试,利用指示标记物寻找母亲血液中循环的胎儿DNA相似。在肿瘤研究情况下,研究人员通过寻找癌症相关突变来定量血液中肿瘤DNA的数量,其主要侧重于TP53和PIK3CA两个基因。德国汉堡-埃彭多夫大学医疗中心癌症研究人员Klaus Pantel指出,这种搜寻既是该方法的长处也是它的弱点。分析特定突变可能非常的灵敏,但并不是所有的肿瘤都有这些标记物。的确,Caldas和同事从来自52名妇女的样本开始展开研究,但只有25人有TP53和PIK3CA标志性突变。全基因组测序揭示了可用于追踪其余患者中五人的肿瘤DNA的标志物。我认为,你在每种乳腺癌中至少可以找到一种用于检测的突变。虽然对于一些患者,将需要为他们特别定制技术,Caldas说。新天地Haber和Pantel赞同,该技术将会成为不断增长的非侵入性活检替代方法的补充。许多的实验室都在开发新的方法,通过检测从肿瘤脱落进入到血流中的细胞,来绘制癌症进程图表。这些循环的肿瘤细胞相比游离DNA更难分离,但却可以揭示关于RNA和蛋白质水平的其他信息。Caldas将自己的技术与一种称作CellSearch的循环肿瘤细胞检测进行了对比。CellSearch是由Veridex公司生产,已获得美国食品和药物管理局批准用于预测晚期乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌预后。Caldas说他的无细胞DNA技术更加的敏感。但Haber则认为,自CellSearch开发以来该领域进展显著,还需要更大型的研究来充分比较这两种技术。Haber说:这套新方法有望彻底改变过去50年癌症治疗的方式。这是一个崭新的诊断天地。更多阅读《新英格兰医学杂志》发表论文摘要特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的来源,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。

肿瘤监测

对于肿瘤细胞克隆演变的监测是如何做到减少肿瘤侵袭的呢?一个癌细胞克隆群落中的每一个突变共同组成了独一无二的突变信息“条形码”。无论肿瘤细胞是于原位死亡或是进入循环系统,它们的DNA都会释放入血液成为血浆DNA。如果循环肿瘤细胞DNA能够被富集并测序,那么这些信息就可以用于肿瘤动力学的评估。这一方法已经被用于骨肉瘤患者结肠或乳腺转移肿瘤细胞的检测。在这些案例中,循环突变DNA的诊断和定量检测需要已知肿瘤样本的测序信息。上述方法被广泛应用于非白血性白血病(例如,检测慢性髓性细胞样白血病患者的BCR-ABL易位信息)以跟踪治疗后白血病负荷或检查轻微后遗症。更令人激动的进展来自于测序领域,对血浆DNA直接测序以鉴别循环肿瘤DNA 的突变信息,使得巧妙有效地利用血液样本进行“液体活组织检查”成为现实。上述方法得以临床应用的潜力很大,举例来说,对于患者的某些或全部转移性病灶的多重突变或难以触及的转移性细胞突变的检查中,可以用到上述方法。有研究报道,PIK3CA基因的突变检测涉及到了上述方法,这种基因的突变存在于28至29%的转移性乳腺癌患者中。血浆DNA中PIK3CA基因的突变与血液中转移性肿瘤样本中PIK3CA突变同时存在。明确哪些突变在监测肿瘤负荷中具有足够的敏感性和特异性,是活组织检查ctDNA基因分型技术依赖的基础。

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