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揭示miRNA致mRNA降解关键核酸酶

2020-04-30 作者:生命科学   |   浏览(169)

揭示miRNA致mRNA降解关键核酸酶 1月11日,美国《分子与细胞生物学》(Molecular and Cellular Biology)杂志在线发表了miRNA导致mRNA降解机制的最新研究成果。该研究工作由上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所吴立刚课题组和美国纽约大学Joel Belasco实验室共同合作完成,生化与细胞所研究生朴香花等研究人员承担了主要研究工作。MicroRNA(miRNA)是一类长度仅约为22个碱基的非编码小RNA,它参与调控真核生物超过三分之一以上基因的表达,具有非常重要的生物学功能。miRNA不仅能抑制靶基因的翻译,还可引起mRNA的降解。目前已知在哺乳动物中miRNA通过加速靶标mRNA 3端poly(A)的脱腺苷酸化导致整个mRNA被迅速降解,其中脱腺苷酸化是mRNA降解过程的关键和限速步骤。但在哺乳动物中miRNA导致mRNA加速脱腺苷酸化的分子机制仍不清楚。本项工作中,通过运用无功能突变子竞争抑制和RNA干扰技术等方法,寻找并证实了CCR4-NOT复合体的成员CAF1和POP2在miRNA引发的mRNA脱腺苷酸化过程中起到了关键性的作用。研究还首次证实了CAF1在siRNA引起的off-target现象中也起到了重要作用。进一步研究发现,CAF1并不是通过RISC的直接招募作用而发挥功能,而可能通过miRNA和RISC改变mRNP的结构,从而促进CAF1对mRNA的降解。该研究成果为进一步揭示哺乳动物细胞内大量mRNA分子命运如何被决定奠定了基础。该项研究工作得到了基金委和中科院的资助。更多阅读《分子与细胞生物学》发表论文摘要

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YTHDF2结合RNA上的m6A修饰,并通过与CNOT1的直接相互作用招募CCR4-NOT脱腺苷酸化酶复合体,加速RNA的脱腺苷酸化与降解。

8月25日,国际学术期刊《自然-通讯》(Nature Communications)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心吴立刚研究组与复旦大学生命科学学院麻锦彪研究组合作的最新研究成果YTHDF2 destabilizes m6A-containing RNA through direct recruitment of the CCR4–NOT deadenylase complex。该研究发现YTHDF2通过直接招募CCR4-NOT脱腺苷酸化酶复合体而促使含有m6A修饰的RNA发生降解。

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